已知25℃時,,今若利用反應(yīng)2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+組成電池,則電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢E0為()
A.1.39V
B.0.62V
C.0.92V
D.1.07V
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298K時電池Pt,,Ag的E10為0.627V,而Ag++e=Ag的φ20為0.799V,則Ag2SO4的活度積KSP為()
A.3.8×10-17
B.1.2×10-3
C.2.98×10-3
D.1.53×10-6
電池的電池反應(yīng)為:其 25℃時的E0為1.229V,則電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0為()
A.1.44×1083
B.6.15×1020
C.3.79×1041
D.1.13×1018
25℃時,電池反應(yīng)的電池電動勢為0.0193V,反應(yīng)所對應(yīng)的ΔrSm為32.9JK-1,則該電池電動勢的溫度系數(shù)為()
A.1.70×10-4
B.1.1×10-6
C.1.01×10-1
D.3.4×10-4
最新試題
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。