A.革蘭陽性菌
B.革蘭陰性菌
C.大腸桿菌
D.酵母菌
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A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.4
A.含生藥原粉的口服制劑
B.含生藥原粉的外用制劑
C.含動物組織及動物類原粉的口服制劑
D.含動物組織及動物類原粉的外用制劑
A.24
B.48
C.72
D.96
A.17~18g
B.18~19g
C.19~20g
D.20~21g
A.金黃色葡萄球菌
B.枯草桿菌
C.黑曲霉
D.藤黃微球菌
最新試題
微生物限度檢查時,宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在()之間,霉菌平均菌落數(shù)在之間的稀釋級,作為菌數(shù)報告的依據(jù)。
微生物限度檢查中,細(xì)菌培養(yǎng)溫度為30~35℃;霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為();控制菌培養(yǎng)溫度為()。
細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是利用鱟試劑來檢測或量化()產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素,以判斷供試品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法.
眼部給藥制劑微生物限度檢查除細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)外還包括()、()和大腸埃希菌。
升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品(S)與供試品(T)升高()血壓的程度,以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。
凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水,系指內(nèi)毒素含量小于。()EU/ml的滅菌注射用水.
抗生素微生物檢定包括兩種方法,即()法和()法。
培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯誤的是()。
抗生素微生物檢定法常用檢定菌為()、()和()
《中國藥典》2010年版規(guī)定,用于熱原檢查的家兔應(yīng)為健康無傷、體重()㎏、同一來源、同一品系家兔。