A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力
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A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施
A.藥品名稱標(biāo)志
B.藥品類別標(biāo)志
C.庫存類別標(biāo)志
D.明顯標(biāo)志
A.長期制度
B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱
B.主管藥師以上的專業(yè)職稱
C.藥師以上的專業(yè)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥品質(zhì)量優(yōu)良
B.規(guī)范的貫徹落實(shí)
C.規(guī)范的實(shí)施
D.企業(yè)經(jīng)營信譽(yù)
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品具有特殊性和普通性。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。