執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。