A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng),避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前,基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查,防止患兒出生
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A.眼外肌群
B.咽喉部肌群
C.四肢近端肌群
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
根據(jù)圖示,肌營養(yǎng)不良的類型為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.多發(fā)性肌炎
D.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親,同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)不包括為()
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
下列疾病中不屬離子通道病的有()
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_(dá)________活性明顯增高。
下列哪些疾病屬炎性肌病()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()