A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.多發(fā)性肌炎
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.先天性肌強直
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A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有假肥大
E.肌電圖運動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個以上本病男患兒的父親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個以上本病男患兒的母親,同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.肌鈣蛋白
B.dystrophin蛋白
C.原肌球蛋白
D.肌動蛋白
E.肌球蛋白
A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
關(guān)于包涵體肌炎,下列哪些描述是正確的()
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
低鉀型周期性癱瘓多累及()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
骨骼肌的主要作用不包括()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()