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A.反射
B.散射
C.透射
D.折射
A.高度分散性
B.聚結(jié)不穩(wěn)定性
C.多相性
D.動力穩(wěn)定性
900℃時CuO(s)在密閉的抽空容器中分解反應(yīng)為:。測得平衡時氧氣的壓力為1.672kPa,則其標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K0為()
A.0.0165
B.0.128
C.0.00825
D.7.81
A.在界面上產(chǎn)生負(fù)吸附
B.能形成膠束
C.在界面上定向排列降低了表面能
D.使溶液的表面張力增大
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最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。