A.高度分散性
B.聚結不穩(wěn)定性
C.多相性
D.動力穩(wěn)定性
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900℃時CuO(s)在密閉的抽空容器中分解反應為:。測得平衡時氧氣的壓力為1.672kPa,則其標準平衡常數(shù)K0為()
A.0.0165
B.0.128
C.0.00825
D.7.81
A.在界面上產生負吸附
B.能形成膠束
C.在界面上定向排列降低了表面能
D.使溶液的表面張力增大
液體A和B的表面張力分別為σA和σB,A和B不能互溶,它們間的界面張力為σA-B,液體A可在液體B上鋪展的條件為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
反應,其ΔrGm=-232600-167.7T(J.mol-1),如果溫度升高,則()
A.ΔrGm0變負,反應更完全
B.K0變大,反應更完全
C.K0變小,反應更不完全
D.無法判斷
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最新試題
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。