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A．具有最高計(jì)量學(xué)特性的參考測(cè)量過(guò)程
B．特異的
C．無(wú)需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位
D．具有低不確定度的測(cè)量原理
E．具有高的不精密度

A．記錄報(bào)告時(shí)間
B．記錄檢驗(yàn)結(jié)果“接收者”姓名
C．要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D．直接電話報(bào)告給搶救醫(yī)師
E．事后盡快補(bǔ)發(fā)正式報(bào)告

A．以均數(shù)為控制基線
B．均數(shù)±2s為警告線
C．均數(shù)±3s為控制線
D．均數(shù)±1.5S為警告線
E．±3.5S為控制線

A．上控制界限
B．下控制界限
C．中心線
D．允許誤差限
E．允許不精密度限

A．血pH
B．K
C．抗HIV陽(yáng)性
D．Plt
E．Glu

A．WASP
B．NCCLS
C．IFCC
D．CCCLS
E．JCCLS

A．引進(jìn)新項(xiàng)目，建立SOP文件
B．舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C．對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正
D．對(duì)糾正措施的評(píng)審
E．對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)

A．應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B．應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C．應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D．確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E．各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的

A．可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B．可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C．既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求
D．全員參與
E．形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)

A．新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B．檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C．檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D．治療方案的確定
E．提出采集標(biāo)本的要求