遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。

Immunodeficiency disease

Primary immunodeficiency disease

免疫缺陷病最主要的臨床表現(xiàn)是對病原微生物易感性增加。()

免疫缺陷病最常見的臨床特點是()

性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()

immunoproliferative diseases

Combined immunodeficiency disease

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細(xì)血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()