性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()

對該患者綜合治療包括()

簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。

骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞，以下敘述正確的是()

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷。()

Secondary immunodeficiency disease

以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項(xiàng)最有助于支持診斷()

Combined immunodeficiency disease

遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。