A.總誤差
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.不確定度
D.算術(shù)平均值
E.變異系數(shù)
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A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力;
B.作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場進行補充;
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度;
E.確定實驗室能力
A.血細胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗方法
A.應(yīng)對標(biāo)本拒收標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用情況進行評估
B.應(yīng)對檢測報告信息的完整性、有效性和準(zhǔn)確性進行評估
C.應(yīng)對檢測結(jié)果解釋的合理性進行評估
D.是否按檢測的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時地報告患者檢測結(jié)果
E.患者不應(yīng)對檢測信息提出質(zhì)疑
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實驗室所證實
B.使用質(zhì)控品時實驗室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料
A.實驗室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本
B.實驗室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.實驗室必須在重新維護儀器、重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
D.實驗室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評樣本
E.實驗室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進行檢測室間質(zhì)評樣本
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
A.實驗設(shè)施應(yīng)有助于檢測活動的正確實施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會使結(jié)果無效
C.實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對不相容活動的相鄰區(qū)域進行隔離
E.控制影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進入和使用
A.必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前,實驗室之間不能進行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析
E.為使測定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進行重復(fù)測定,取其平均值
最新試題
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
關(guān)于室間質(zhì)量評價標(biāo)本的檢測,下列說法正確的是()
過失誤差是()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
實驗室間比對可用于()
以下關(guān)于實驗室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的()
檢定包括()
按EP9-A進行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()