A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
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A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠和保密性
B.檢測(cè)報(bào)告必須有檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的名稱
C.實(shí)驗(yàn)室不需寫明檢驗(yàn)工作者的姓名
D.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果只給申請(qǐng)檢測(cè)的人士
E.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請(qǐng)檢測(cè)的人士提供可靠的參考范圍
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.K
B.AST
C.ALT
D.LDH
E.Glu
A.血細(xì)胞的代謝
B.微生物的分解
C.水分的蒸發(fā)
D.溫度
E.滲透壓的改變
A.檢查
B.加標(biāo)記
C.出具檢定證書
D.不合格的發(fā)不合格通知書
E.發(fā)校準(zhǔn)證書
最新試題
均數(shù)不適用于()
對(duì)參加室間間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
溯源至SI單位的前提是必須有()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯(cuò)誤的是()
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