A.對于公眾的意義
B.對于國家的意義
C.對于藥事組織的意義
D.對于公眾、國家、藥事組織三方面的意義
E.對私企的意義
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A.研究與開發(fā)、制造、采購、使用、服務(wù)等相關(guān)的活動
B.研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、服務(wù)、使用及藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動
C.藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動
D.藥品的儲藏、營銷、運輸?shù)认嚓P(guān)的活動
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查
B.對被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密
C.根據(jù)需要對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果
A.新藥
B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
E.仿制藥
A.《進口藥品通關(guān)單》
B.《進口準(zhǔn)許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
最新試題
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
強制交易應(yīng)該()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()