A.企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
C.廣告發(fā)布地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
D.廣告發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
E.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
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A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.審批檢驗
A.常用藥品價格
B.藥品價格清單
C.藥品招標價格
D.藥品零售價格
E.藥品購銷價格
A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法
B.中藥品種保護制度
C.地區(qū)性民間習用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目
A.藥品采購供應、調劑制劑、經濟管理、臨床藥學、科研工作及貫徹執(zhí)行藥事法律法規(guī)等為一體的綜合性科室
B.藥品采購供應、調劑制劑、經濟管理、臨床藥學、科研工作的綜合性科室
C.藥品采購供應、經濟管理、臨床藥學的綜合性科室
D.藥品法律法規(guī)貫徹執(zhí)行的醫(yī)技科室
E.藥品的采購供應、生產研究、臨床藥學的綜合性科室轉貼
A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年
最新試題
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
根據上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()