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A．指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位，并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運過程
B．受體液pH差異的影響
C．受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D．受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E．藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布
A．藥物血漿半衰期是恒定值
B．為飽和消除方式
C．為恒量消除
D．其消除速度與C0高低有關(guān)
E．也可轉(zhuǎn)化為一級消除動力學(xué)方式
A．對多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B．藥物在體內(nèi)分布平衡后，按測得的血漿濃度計算該藥應(yīng)占有的容積
C．與消除速率常數(shù)在一級動力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D．其數(shù)值隨劑量大小而改變
E．為表觀數(shù)值，不是實際的體液間隔大小
A．房室模型為藥物固有的藥代動力學(xué)指標(biāo)
B．多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運
C．藥代動力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D．用同一藥物試驗，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈單室模型
E．同一藥物口服時呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A．單室模型
B．二室模型
C．零級消除動力學(xué)
D．一級消除動力學(xué)
E．非線性消除動力學(xué)
最新試題
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。
藥物體內(nèi)過程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除，其“首過消除”較強且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
口服給藥是最常用的給藥途徑，適用于首過消除強的藥物。()
肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()
依據(jù)測得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?
TDM工作中最常采用的標(biāo)本為______，現(xiàn)一般均測定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時可用_________法去蛋白；若僅需測定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()