配伍題口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細胞吸收的主要方式是()|血管外注射給藥時,藥物通過毛細血管的吸收的主要方式是()
A.主動轉運
B.濾過
C.被動擴散
D.易化擴散
E.胞飲
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1.配伍題代謝產物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是()與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強的藥物是()
A.環(huán)孢素
B.苯妥英鈉
C.地高辛
D.阿米替林
E.阿米卡星
4.問答題試述對TDM結果進行解釋時應注意的問題。
最新試題
依據測得的血藥濃度調整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?
題型:問答題
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經肝臟時,有部分被肝細胞及胃腸粘膜中酶代謝轉化,從而使進人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
題型:判斷題
阿米替林主要經肝臟代謝消除,其“首過消除”較強且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
題型:判斷題
藥物消除動力學中,消除半衰期為恒量的是__________消除動力學,而消除半壽期為變量的屬________消除動力學。
題型:填空題
生物轉化的第一相反應為氧化、還原或水解第二相反應為結合反應。()
題型:判斷題
TDM工作中最常采用的標本為______,現(xiàn)一般均測定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度,此時可用_________法去蛋白;若僅需測定與藥物作用關系更密切部分的藥物濃度,應選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
題型:填空題
間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標本,采集時間一般選擇在血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()
題型:判斷題
有關藥物“分布”描述正確的是()
題型:多項選擇題
TDM樣品預處理時常用的提取方法有__________和__________。
題型:填空題
藥物體內過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________
題型:填空題