A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.胞飲
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A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
D.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
E.又稱為消除
最新試題
口服藥物通過(guò)胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過(guò)毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
試述對(duì)TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題。
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí),將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過(guò)消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()
消除速率常數(shù)k
藥物消除動(dòng)力學(xué)中,消除半衰期為恒量的是__________消除動(dòng)力學(xué),而消除半壽期為變量的屬________消除動(dòng)力學(xué)。
穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css
試述藥物濃度測(cè)定的常用技術(shù)及方法學(xué)評(píng)價(jià)。
藥物代謝動(dòng)力學(xué)