以下為鹵代烴氰化的例子。中試時(shí)按照小試時(shí)的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃，反應(yīng)2h后完成，但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物（副產(chǎn)物）生成，這種異構(gòu)體是基于苯炔機(jī)理產(chǎn)生的，CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時(shí)改變了加料方式，將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度，再滴入鹵代芳烴。小試驗(yàn)證沒(méi)有問(wèn)題后再放大，最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說(shuō)法正確的是（）

關(guān)于消耗定額、原料成本、操作工時(shí)及生產(chǎn)周期的計(jì)算，下列說(shuō)法正確的是（）

外消旋體的簡(jiǎn)潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。

下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜（DMSO）存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過(guò)程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度，因攪拌速度過(guò)快，反應(yīng)過(guò)于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min，并控制反應(yīng)溫度在90~100℃（低于小試溫暖105℃）。下列說(shuō)法正確的是（）

化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。

把“三廢”消滅在（）過(guò)程中，即可提高原輔材料的利用率，又可減少處理費(fèi)用，與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較，更為經(jīng)濟(jì)合理。

關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說(shuō)法正確的是（）

下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對(duì)其說(shuō)法正確的有（）

關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù)，下列說(shuō)法正確的是（）

下面反應(yīng)，磺胺對(duì)甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說(shuō)法正確的是（）