配伍題傳染性單核細胞增多癥是()|白細胞減少癥是()|類白血病反應是()

A.進行性黃疸
B.有明顯的病因(即原發(fā)病)
C.該病常具有自限性
D.主要臨床表現(xiàn)為頭暈乏力
E.常有肺部感染


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2.配伍題原發(fā)性血小板增多癥()
真性紅細胞增多癥()
骨髓纖維化()

A.外周血幼稚紅細胞、幼稚粒細胞增多
B.NAP積分明顯下降
C.骨髓中以巨系增生為主
D.血沉下降
E.淋巴結明顯腫大

3.配伍題骨髓瘤細胞又稱為()
凝–溶蛋白又稱為()
M蛋白又稱為()

A.異常漿細胞
B.副蛋白
C.免疫球蛋白
D.骨髓轉移癌細胞
E.本-周蛋白

4.配伍題惡性淋巴瘤最常見臨床表現(xiàn)是()
惡性組織細胞病最常見臨床表現(xiàn)是()
多發(fā)性骨髓瘤常見臨床表現(xiàn)是()

A.頸部淋巴結腫大
B.骨痛
C.栓塞
D.高熱、黃疸、全身多個臟器進行性衰竭
E.血象中出現(xiàn)幼粒細胞、幼紅細胞

最新試題

某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細胞增多,血中偶見幼紅細胞。骨髓象:粒細胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。

題型:問答題

急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()

題型:多項選擇題

如要判斷該病人的預后,可進一步做哪些實驗室檢查?

題型:問答題

下列何種核型的AML對治療反應良好,緩解期較長()

題型:多項選擇題

患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質(zhì)地較硬的“包塊”,在門診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質(zhì)韌、表面光滑、無觸痛,淺表淋巴結不大。實驗室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%,淋巴細胞4%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見原始粒細胞,嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多,紅系增生受抑。細胞化學染色:堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項指標均正常。根據(jù)以上病例,該患者最可能的診斷是什么?

題型:問答題

類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()

題型:多項選擇題

臨床上將戈謝病分哪幾型()

題型:多項選擇題

患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結,質(zhì)中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質(zhì)偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個,血小板罕見。試分析該病例。

題型:問答題

白血病的MICM分型是指()

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