配伍題胞體30μm,不規(guī)則;胞質較豐富,深藍色,無顆粒;胞核不規(guī)則,染色質細致網狀,核仁大而清楚。()|胞體50μm,較規(guī)則;胞質較豐富,淡藍色,胞質中含有幾十個成熟紅細胞及幼紅細胞;胞核橢圓形,偏位,染色質疏松,核仁可見。()|胞體18μm,外形似內皮細胞;胞質較少,淡藍色;胞核橢圓形,偏位,染色質較細致,核仁偶見。()

A.異常組織細胞
B.淋巴樣組織細胞
C.單核樣組織細胞
D.多核巨組織細胞
E.吞噬性組織細胞


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1.配伍題原發(fā)性血小板增多癥()
真性紅細胞增多癥()
骨髓纖維化()

A.外周血幼稚紅細胞、幼稚粒細胞增多
B.NAP積分明顯下降
C.骨髓中以巨系增生為主
D.血沉下降
E.淋巴結明顯腫大

2.配伍題骨髓瘤細胞又稱為()
凝–溶蛋白又稱為()
M蛋白又稱為()

A.異常漿細胞
B.副蛋白
C.免疫球蛋白
D.骨髓轉移癌細胞
E.本-周蛋白

3.配伍題惡性淋巴瘤最常見臨床表現(xiàn)是()
惡性組織細胞病最常見臨床表現(xiàn)是()
多發(fā)性骨髓瘤常見臨床表現(xiàn)是()

A.頸部淋巴結腫大
B.骨痛
C.栓塞
D.高熱、黃疸、全身多個臟器進行性衰竭
E.血象中出現(xiàn)幼粒細胞、幼紅細胞

最新試題

者,男,54歲。因高熱、消瘦1個月,伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查:T39℃,R24次/分,P100次/分,Bp12/8kPa。貧血貌,急性病面容,全身淺表淋巴結無腫大,肝肋下2cm,脾肋下2cm,無胸骨壓痛。實驗室檢查:WBC1.2×10/L,N59%,L41%,Hb78g/L,PLT32×10/L,RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能:ALT250U/L,AST238U/L,LDH1300U/L,ALB30g/L,TP72g/L,乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性,血找瘧原蟲3次均陰性,肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓:有核細胞增生活躍,粒系20%,紅系13.5%,淋巴細胞45.5%,組織細胞22%,其中異常組織細胞6%,該類細胞大小不等,核不規(guī)則,漿嗜堿,無顆粒,核仁1~3個不等,POX陰性,NAE陰性,NAP積分為45分。全片未見巨核細胞,血小板罕見。第二次復查骨髓,見異常組織細胞22%,形態(tài)同前。B超顯示:雙腎無異常,肝大,脾大,少量腹腔積液??股刂委煙o效。試分析該病案。

題型:問答題

漿細胞特異性抗原有()

題型:多項選擇題

女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細胞;骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細胞,其胞體50~80μm。胞質豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。

題型:問答題

根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?

題型:問答題

某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。

題型:問答題

如要確診,還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結果?

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形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()

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白血病的MICM分型是指()

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如要判斷該病人的預后,可進一步做哪些實驗室檢查?

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下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()

題型:多項選擇題