A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證
B.制劑許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
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A.預(yù)防性管理
B.監(jiān)測性管理
C.嚴(yán)格管理
D.控制性管理
A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.控制管理
D.標(biāo)準(zhǔn)管理
A.該企業(yè)培訓(xùn)部門負(fù)責(zé)人
B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人
A.用來交換的勞動(dòng)產(chǎn)品
B.有使用價(jià)值但沒有價(jià)值的勞動(dòng)產(chǎn)品
C.有價(jià)值但沒有使用價(jià)值的勞動(dòng)產(chǎn)品
D.交換價(jià)值和價(jià)值的統(tǒng)一體
E.使用價(jià)值和價(jià)值的統(tǒng)一體
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是()
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.