A.分類管理
B.色標(biāo)管理
C.控制管理
D.標(biāo)準(zhǔn)管理
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A.該企業(yè)培訓(xùn)部門負(fù)責(zé)人
B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人
A.用來(lái)交換的勞動(dòng)產(chǎn)品
B.有使用價(jià)值但沒(méi)有價(jià)值的勞動(dòng)產(chǎn)品
C.有價(jià)值但沒(méi)有使用價(jià)值的勞動(dòng)產(chǎn)品
D.交換價(jià)值和價(jià)值的統(tǒng)一體
E.使用價(jià)值和價(jià)值的統(tǒng)一體
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)直接進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)
C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
A.國(guó)務(wù)院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.全國(guó)人大常委會(huì)
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。