A.固液兩相接觸后系統(tǒng)表面吉布斯函數(shù)降低的程度
B.固體在液體中的分散程度
C.測(cè)定接觸角的大?。ü腆w具有光滑表平面)
D.測(cè)定潤(rùn)濕熱的大小
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A.由飛機(jī)從高空噴灑微小AgI顆粒進(jìn)行人工降雨
B.在蒸餾時(shí)與液體中加入沸石或一端封閉的毛細(xì)玻璃管
C.農(nóng)藥中加入表面活性劑
D.結(jié)晶操作中延長(zhǎng)陳化時(shí)間
A.大于7
B.小于7
C.等于7
D.不能確定
A.透射光,折射光
B.透射光,散射光
C.透射光,反射光
D.折射光,散射光
在pH<7的Al(OH)3溶膠中,使用下列電解質(zhì)使其聚沉:
(1)MgCl2
(2)NaCl
(3)Na2SO4
(4)K3Fe(CN)6。
在其他條件相同的情況下,聚沉能力的大小次序?yàn)椋ǎ?/p>
A.(1)>(2)>(4)>(3)
B.(1)<(2)<(4)<(3)
C.(4)>(3)>(2)>(1)
D.(4)<(3)<(2)<(1)
A.發(fā)生聚沉
B.不聚沉
C.聚沉與否取決于攪拌速度
D.聚沉與否取決于正負(fù)電量是否接近相等
最新試題
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
人工降雨的原理是什么?為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。