A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗(yàn)的樣品
B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗(yàn)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C.復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論一致的，由當(dāng)事人支付檢驗(yàn)費(fèi)用
D.預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用
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A.品名
B.質(zhì)量合格標(biāo)志
C.日期
D.適應(yīng)癥
A.復(fù)驗(yàn)可在任意時(shí)間內(nèi)提出申請(qǐng)
B.復(fù)驗(yàn)可以向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出
C.不可以直接向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)的申請(qǐng)者為藥品被抽檢者和原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
A.分別取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.共用一張《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
C.共用一張《GSP證書(shū)》
D.分別取得《GSP認(rèn)證證書(shū)》，但共用一張《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別
B.其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致
C.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項(xiàng)應(yīng)明顯標(biāo)注
D.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
銷售假藥的，沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥品具有特殊性和普通性。