A、政府定價
B、政府指導價
C、市場調(diào)節(jié)價
D、最高零售限價
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A、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
B、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
C、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的
D、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥經(jīng)處理后重犯的
A、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥
B、沒收其違法所得
C、處違法銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D、可以免除沒收其銷售的假藥、劣藥和違法所得以外的其他行政處罰
A、藥品生產(chǎn)批準證明文件
B、藥品檢驗報告書
C、藥品的包裝、標簽和說明書
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書
A、冷藏
B、防凍
C、防潮
D、防蟲、防鼠
A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()