A、沒(méi)收其銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥
B、沒(méi)收其違法所得
C、處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D、可以免除沒(méi)收其銷(xiāo)售的假藥、劣藥和違法所得以外的其他行政處罰
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A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C、藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
D、《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書(shū)
A、冷藏
B、防凍
C、防潮
D、防蟲(chóng)、防鼠
A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位
A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素
A、羚羊角
B、金錢(qián)白花蛇
C、人參
D、靈芝
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有()
開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的是()
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱(chēng)一般包含()
應(yīng)注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()