A、依法對報經(jīng)其審批的藥品研制事項進行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
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A、政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
A、運輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗
A、給予警告，責令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、給予警告，責令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
最新試題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
申請醫(yī)療器械廣告批準文號，必須提供的文件包括（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）