A、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
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A、運(yùn)輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗(yàn)
A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、給予警告,責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()