我國醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號是（）

激光對人體最直接危害的部位是（）

監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是（）

醫(yī)療器械風(fēng)險分析過程主要包括（）

醫(yī)療器械召回的措施也很多，目的是為了（）

召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。

下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是（）

安全標(biāo)準(zhǔn)中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）

BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動）應(yīng)用部分的B型設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）

CF型（C代表Cardinc，心臟）是對于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。