單項選擇題給藥間隔大，則：（）
A.血藥濃度波動小
B.血藥濃度波動大
C.血藥濃度不波動
D.血藥濃度高
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1.單項選擇題給藥間隔小，則：（）
A.血藥濃度波動小
B.血藥濃度波動大
C.血藥濃度不波動
D.血藥濃度高
2.多項選擇題藥理反應(yīng)的質(zhì)反應(yīng)包括：（）
A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.睡眠
3.多項選擇題關(guān)于量效關(guān)系的描述，下列正確的是：（）
A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)
B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線
C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線
D.量效曲線可以反映藥物效能和效價強度
4.單項選擇題阿司匹林的pKa=3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約：（）
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
5.單項選擇題達(dá)峰時間可以表示為：（）
A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.T1/2
最新試題
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號：（）
題型：單項選擇題
可用來注冊的是（）
題型：單項選擇題
藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述，下列正確的是（）
題型：多項選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時，比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
習(xí)慣性是指（）
題型：單項選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）。
題型：單項選擇題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）。
題型：單項選擇題
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進(jìn)入血液循環(huán)的過程，叫做（）
題型：單項選擇題
有首關(guān)消除的是（）
題型：單項選擇題