關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。

文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？

在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。