A.病毒
B.真菌
C.細(xì)菌
D.原生生物
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A.制作商操作說(shuō)明書(shū)
B.工作經(jīng)驗(yàn)
C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
D.個(gè)人習(xí)慣
A.國(guó)家和地方法規(guī)有變化時(shí)。
B.操作人員發(fā)生變化時(shí)
C.科室或血站領(lǐng)導(dǎo)變更時(shí)
D.原來(lái)的SOP使用半年以后
A.當(dāng)廢紙賣(mài)掉。
B.直接丟到垃圾箱里。
C.立即焚燒或扯碎。
D.交付他人隨意處置
A.復(fù)雜的精密儀器
B.許多儀器
C.所有儀器
D.大型儀器
A.SOP是為工作完成特定工作所提供的一種指南。
B.SOP應(yīng)是全體工作人員智慧的結(jié)晶。
C.應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室的所有工作制訂SOP。
D.標(biāo)準(zhǔn)操作程序通常包括相應(yīng)的職業(yè)規(guī)范
最新試題
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。