A.使用標(biāo)化和貯存不佳的抗血清
B.錢串形成
C.冷反應(yīng)抗體
D.血樣本污染
E.不良技術(shù)
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A.試劑來源.獲得時(shí)間
B.貯存條件
C.投入日常使用時(shí)間
D.試劑批號.有效期
E.獲得價(jià)格
A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊,以免導(dǎo)致假陽性
D.去除溶血
A.提供無限量的完全相同的抗體
B.專一性好,不會釋放或含有可能引起假陽性結(jié)果的抗體
C.不會釋放病毒
D.價(jià)格昂貴
A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG(抗人球蛋白)
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時(shí)判讀結(jié)果
A.縮短
B.加長
C.不變
D.不一定
最新試題
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請()?
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級預(yù)警。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
以下文件代碼正確的是:()。