A.夾心EIA
B.競(jìng)爭(zhēng)EIA
C.抗人球蛋EIA
D.特異性快速法
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A.空白孔無色
B.陰.陽性對(duì)照滿意
C.弱陽性質(zhì)控品S/OD≥1
D.每板獻(xiàn)血者陽性率<15%
A.OD.
B.CO
C.CO/S
D.S/CO
A.顆粒凝集試驗(yàn)
B.EIA
C.膠體金標(biāo)記的特異快速法
D.A.BO血型鑒定
A.陽性.陰性對(duì)照
B.稀釋樣本
C.對(duì)復(fù)試標(biāo)本用包被和未包被的顆粒同時(shí)檢測(cè)
D.弱陽性質(zhì)控
A.通過固相抗原(抗體)與標(biāo)本中相應(yīng)抗體(抗原)反應(yīng)
B.離心促進(jìn)抗原抗體結(jié)合
C.特異的抗原抗體復(fù)合物的形成由顆粒凝集或顯色來表明
D.通過酶標(biāo)儀讀結(jié)果
最新試題
以下文件代碼正確的是:()。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?