A.通過固相抗原（抗體）與標(biāo)本中相應(yīng)抗體（抗原）反應(yīng)
B.離心促進(jìn)抗原抗體結(jié)合
C.特異的抗原抗體復(fù)合物的形成由顆粒凝集或顯色來表明
D.通過酶標(biāo)儀讀結(jié)果
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A.“陽(yáng)性”是確證實(shí)驗(yàn)后結(jié)論
B.“陽(yáng)性”是多次篩檢試驗(yàn)的結(jié)論
C.“反應(yīng)性”是確證實(shí)驗(yàn)的結(jié)論
D.“反應(yīng)性”是篩檢實(shí)驗(yàn)的結(jié)論
A.操作步驟
B.加樣量的多少
C.包被抗體（抗原）的來源
D.都不相關(guān)
A.確認(rèn)陽(yáng)性血
B.隔離陽(yáng)性血并做好記號(hào)
C.安全銷毀血樣
D.保存完整的血樣處理記錄
A.確定為達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量要做什么
B.確定最佳執(zhí)行方式
C.建立監(jiān)督.控制系統(tǒng)以完善體系
D.監(jiān)控系統(tǒng)運(yùn)行效果以便改進(jìn)
A.洗滌液
B.底物液
C.終止液
D.質(zhì)控血清
最新試題
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫(kù)后方可投入使用。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。