A.純化或未純化的天然抗原
B.重組抗原
C.合成多肽抗原
D.三種都不是
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A.嚴(yán)格按操作說(shuō)明書(shū)做試驗(yàn)
B.貯存足夠量的試劑
C.每天標(biāo)本量決不能太多
D.由固定的一人操作
A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.日常工作精密度
B.日常工作準(zhǔn)確度
C.試劑靈敏度
D.試劑特異性
A.產(chǎn)生假陽(yáng)性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽(yáng)性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
A.防止假陽(yáng)性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標(biāo)本
D.節(jié)約試劑
最新試題
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？