A.細(xì)菌
B.病毒
C.真菌
D.原生生物
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A.生產(chǎn)合格證
B.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C.衛(wèi)生許可證
D.鑒定合格證明
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
A.10萬級(jí)
B.萬級(jí)
C.千級(jí)
D.百級(jí)
A.一個(gè)月
B.半年
C.5年
D.10年
A.血液有效期內(nèi)
B.半年
C.5年
D.10年
最新試題
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
血庫根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。