A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、規(guī)范
B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重
C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
D.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
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A.是以人體和試驗(yàn)動(dòng)物為對(duì)象,研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科
B.是以人體為對(duì)象,研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科
C.臨床藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)
D.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
D.衛(wèi)生部
A.對(duì)上市藥品的治療效果、不良反應(yīng)等進(jìn)行評(píng)估
B.新藥上市以后對(duì)藥品的理化性質(zhì)和質(zhì)量的評(píng)估
C.新藥臨床研究在未上市以前進(jìn)行的臨床評(píng)估
D.藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎(chǔ)的評(píng)估
A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
B.《赫爾辛基宣言》
C.《藥品注冊(cè)管理辦法》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
A.新藥臨床前研究
B.新藥臨床試驗(yàn)Ⅰ期
C.新藥臨床試驗(yàn)Ⅱ期
D.新藥臨床藥理評(píng)價(jià)
最新試題
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
不屬于藥源性疾病的是()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
下列不屬于藥源性疾病的是()
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
處方藥包括:()
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()