單項(xiàng)選擇題在我國,負(fù)責(zé)全國新藥試產(chǎn)期的臨床試驗(yàn)(Ⅳ期)、市場藥物再評(píng)價(jià)等工作的部門是:()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
D.衛(wèi)生部
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1.單項(xiàng)選擇題藥物臨床評(píng)價(jià)是指:()
A.對上市藥品的治療效果、不良反應(yīng)等進(jìn)行評(píng)估
B.新藥上市以后對藥品的理化性質(zhì)和質(zhì)量的評(píng)估
C.新藥臨床研究在未上市以前進(jìn)行的臨床評(píng)估
D.藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎(chǔ)的評(píng)估
2.單項(xiàng)選擇題新藥的臨床研究必須遵循的原則是:()
A.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
B.《赫爾辛基宣言》
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
3.單項(xiàng)選擇題新藥研制單位向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心進(jìn)行注冊申請和技術(shù)評(píng)審必須呈報(bào)的內(nèi)容之一,也是新藥評(píng)價(jià)的最后階段的是:()
A.新藥臨床前研究
B.新藥臨床試驗(yàn)Ⅰ期
C.新藥臨床試驗(yàn)Ⅱ期
D.新藥臨床藥理評(píng)價(jià)
最新試題
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn):()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不屬于藥源性疾病的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品的法定名稱是指()。
題型:單項(xiàng)選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:單項(xiàng)選擇題
非處方藥是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家基本藥物的特點(diǎn)是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
不屬于藥源性疾病的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品安全性指標(biāo)不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題