A.貫徹國(guó)家臨床輸血指南
B.建立并監(jiān)控用于貫徹指南的系統(tǒng)和程序
C.對(duì)血液.血液制品和輸液供應(yīng)的安全性.充分性和可靠性進(jìn)行監(jiān)督
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A.高級(jí)臨床專家
B.血站代表
C.醫(yī)院負(fù)責(zé)靜脈輸液供應(yīng)部門的高級(jí)代表
D.高級(jí)護(hù)士
A.以最小的風(fēng)險(xiǎn)改善臨床指征
B.可用的血制品及其使用方法
C.在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)用恰當(dāng)?shù)难破?br />
D.正確的血制品貯存條件
A.避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
B.防止同種異體HLA.免疫反應(yīng)發(fā)生
C.節(jié)約血源，一血多用
D.減少輸血感染，縮短住院天數(shù)，從而減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋，制備過(guò)程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求，成分制備程序可以改變，以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件，應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時(shí)，雙方要認(rèn)真檢查.核對(duì)并簽字，工作量過(guò)大時(shí)可以放松要求。
A.用抗－A.抗－B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的A.BO血型的過(guò)程，稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿（或血清）型的過(guò)程，稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿，以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗－D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型
最新試題
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。