A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋,制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護人員的要求,成分制備程序可以改變,以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件,應(yīng)重新貼上新的標簽
D.血液交接時,雙方要認真檢查.核對并簽字,工作量過大時可以放松要求。
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A.用抗-A.抗-B血清檢測血液標本的A.BO血型的過程,稱為正定型
B.用A.細胞.B細胞檢測標本血漿(或血清)型的過程,稱為反定型
C.用O細胞檢測標本血漿,以檢測待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗-D血清檢測血液標本的Rh血型
A.獻血檔案中必須注明獻血者姓名.住址,可無身份證號碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻血者身份和獻血編號的完整記錄
D.所有獻血者相關(guān)活動的完整記錄
A.校準和維護檢測和試驗設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗者必須在報告單上簽字
D.每次試驗進行內(nèi)部質(zhì)控,只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時接受試驗結(jié)果
A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊證.批準文號
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報告。
C.粘有防偽標簽,在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運輸條件適合,有本單位質(zhì)檢合格報告
A.清晰的標識,以編碼進行標識
B.血液檢驗標本至少保留半年
C.標本容量足夠
D.標本抗凝良好,無溶血.無污染
最新試題
文件的編寫、審核和批準正確的是:()。
當連續(xù)()工作日發(fā)生III級以上預警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻血辦)報告。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責任人,對血液檢測全過程負責。
下列哪項不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預警級別,()小時內(nèi)提出啟動預案申請。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標識。