A.試劑（試劑盒）質(zhì)控
B.文件質(zhì)控
C.內(nèi)部質(zhì)控
D.外部質(zhì)控
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A.對(duì)獻(xiàn)血者的抱怨作出積極反應(yīng)能幫助保留獻(xiàn)血者
B.由經(jīng)培訓(xùn)過(guò)的員工迅速.有效的處理抱怨
C.調(diào)查的結(jié)果必須反饋給獻(xiàn)血者，無(wú)論調(diào)查的結(jié)果是什么
D.實(shí)施檢測(cè)以保證被識(shí)別的差錯(cuò)（問(wèn)題）得到糾正，并預(yù)防其再發(fā)生
A.10C.fu/m3
B.200C.fu/m3
C.500C.fu/m3
D.2000C.fu/m3
A.第一和第二層次的文件對(duì)整個(gè)獻(xiàn)血者管理體系進(jìn)行規(guī)定－方針和政策
B.第三層次的文件對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行規(guī)定
C.第四層次的文件記錄數(shù)據(jù)和提供信息
D.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程屬于第二層次的文件
A.家庭互助獻(xiàn)血者
B.非自愿的獻(xiàn)血者
C.定期的自愿無(wú)償獻(xiàn)血者
D.非自愿的獻(xiàn)血者
A.在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無(wú)破損.滲漏和其他缺陷。
B.感染性廢物，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明，放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物.損傷性廢物不得取出。
C.盛裝醫(yī)療廢物的每個(gè)包裝物.容器的外表面應(yīng)當(dāng)有警示標(biāo)識(shí)；在每個(gè)包裝物.容器上應(yīng)當(dāng)系中文標(biāo)簽，中文標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位.產(chǎn)生日期.類(lèi)別及需要的特別說(shuō)明等。
D.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包
最新試題
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車(chē)輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車(chē)的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
以下文件代碼正確的是：（）。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。