A.10C.fu/m3
B.200C.fu/m3
C.500C.fu/m3
D.2000C.fu/m3
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A.第一和第二層次的文件對整個獻(xiàn)血者管理體系進(jìn)行規(guī)定-方針和政策
B.第三層次的文件對標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行規(guī)定
C.第四層次的文件記錄數(shù)據(jù)和提供信息
D.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程屬于第二層次的文件
A.家庭互助獻(xiàn)血者
B.非自愿的獻(xiàn)血者
C.定期的自愿無償獻(xiàn)血者
D.非自愿的獻(xiàn)血者
A.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保無破損.滲漏和其他缺陷。
B.感染性廢物,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明,放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物.損傷性廢物不得取出。
C.盛裝醫(yī)療廢物的每個包裝物.容器的外表面應(yīng)當(dāng)有警示標(biāo)識;在每個包裝物.容器上應(yīng)當(dāng)系中文標(biāo)簽,中文標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位.產(chǎn)生日期.類別及需要的特別說明等。
D.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時,應(yīng)當(dāng)對被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包
A.具有符合環(huán)境保護(hù)和衛(wèi)生要求的醫(yī)療廢物貯存.處置設(shè)施或者設(shè)備;
B.具有經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員以及相應(yīng)的技術(shù)工人;
C.具有負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物處置效果檢測.評價工作的機(jī)構(gòu)和人員;
D.具有保證醫(yī)療廢物安全處置的規(guī)章制度。
A.與其他醫(yī)療廢物一起,裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識包裝袋,封口后直接作焚燒處理。
B.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,密封,以保證盒內(nèi)盛裝的銳利器具不撒漏,利器盒封口后直接作焚燒處理。
C.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,利器盒可不密封,裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識包裝袋,后直接作焚燒處理。
D.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,由于利器盒價格較昂可以反復(fù)消毒使用。
最新試題
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
以下文件代碼正確的是:()。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預(yù)警。
血站建立和實施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對()的獻(xiàn)血者實施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。