單項選擇題從（）起，我國所有藥品制劑和原料藥實現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn)，實施藥品GMP工作取得了重大階段性成果。

A.2005年1月1日
B.2004年7月1日
C.2002年7月1日
D.2003年1月1日


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1.單項選擇題下列兒科常見病的疫苗中，我國未實現(xiàn)計劃免疫接種的為（）。

A.甲肝疫苗
B.麻疹疫苗
C.百日咳疫苗
D.白喉疫苗

2.多項選擇題提高我國中藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力的策略主要有（）

A.在知識產(chǎn)權(quán)保護、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
B.推動以企業(yè)為主體、市場為導向的技術(shù)創(chuàng)新工程
C.加強中藥材資源的培育和保護，逐步建立中藥產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地
D.建立科學高效的政府管理體制和機制

3.單項選擇題在中國，治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點是：（）

A.第一個五年計劃
B.第二個五年計劃
C.上世紀60年代至70年代末
D.上世紀80年代后

4.單項選擇題下列關(guān)于我國抗非典疫苗的說法，正確的是：（）

A.已經(jīng)上市
B.已批準進入臨床
C.正在進行安全性評價
D.尚未進入臨床

5.多項選擇題下列關(guān)于我國藥品知識產(chǎn)權(quán)的說法，錯誤的是：（）

A.1985年的《專利法》只對藥品的生產(chǎn)工藝進行保護
B.1985年的《專利法》藥品本身不提供專利保護
C.1985年的《專利法》對國外藥品實行有條件的行政保護；
D.1995年開始對國外藥品實行有條件的行政保護

6.多項選擇題按照“提高藥品標準行動計劃”，要求進行標準升級的范圍包括（）

A.化學藥物
B.藥物輔料
C.中成藥
D.生物制品

7.單項選擇題我國出口遍及130多個國家和地區(qū)的是：（）

A.人參
B.中藥
C.青蒿素
D.麝香

8.單項選擇題我國在制度上取消地方藥品標準的標志是：（）

A.2001年修訂的《藥品管理法》頒布實施
B.2002年《藥品管理法實施條例》頒布實施
C.1998年國家藥品監(jiān)管局開始整頓地方藥品標準
D.以上說法都不正確

9.單項選擇題改革開放以來，成為我國制藥工業(yè)新的增長點的是：（）

A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)

10.多項選擇題2004年初，中國化學制藥工業(yè)協(xié)會提出了今后我國化學制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點包括（）

A.與化學工業(yè)密切結(jié)合，提高合成藥水平
B.加強環(huán)境保護，把環(huán)境與質(zhì)量、安全放在突出位置
C.是利用海洋資源，發(fā)展藍色藥品
D.加強技術(shù)含量較低的原料藥和制劑的出口