A.1985年的《專利法》只對藥品的生產(chǎn)工藝進行保護
B.1985年的《專利法》藥品本身不提供專利保護
C.1985年的《專利法》對國外藥品實行有條件的行政保護;
D.1995年開始對國外藥品實行有條件的行政保護
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A.種類達到世界之最
B.數(shù)量達到世界之最
C.種類和數(shù)量都達到世界之最
D.以上說法都不正確
A.以抗生素、抗結(jié)核藥等抗感染藥,地方病藥等為發(fā)展重點
B.以使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛藥、維生素等為發(fā)展重點
C.生產(chǎn)了大量防治血吸蟲病、傷寒、肺炎等疾病的藥品,使地方病得到控制,傳染病也得到有效治療和控制
D.治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點
A.GMP
B.GCP
C.GSP
D.GLP
A.低水平重復嚴重
B.對國際市場行情了解不夠
C.國有大型企業(yè)的品種結(jié)構(gòu)和設備老化
D.以上說法都正確
A.1985,1992,2000
B.1970,1989,2002
C.1978,1985,2000
D.1980,1992,2002
最新試題
改革開放以來,成為我國制藥工業(yè)新的增長點的是:()
我國出口遍及130多個國家和地區(qū)的是:()
我國在制度上取消地方藥品標準的標志是:()
我國化學制藥工業(yè)存在的問題包括:()
下列已經(jīng)獲準上市的新藥中,屬于我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、且在國際上具有領先水平的是:()
下列關于我國抗非典疫苗的說法,正確的是:()
上世紀60年代中國制藥工業(yè)的特點不包括:()
下列兒科常見病的疫苗中,我國未實現(xiàn)計劃免疫接種的為()。
我國生物藥品發(fā)展方向和策略()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為:()