A.特殊血型的血液需要從外省.自治區(qū).直轄市調(diào)配的,由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準。
B.因科研或者特殊需要而進行血液調(diào)配的,由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,需要向中國境外醫(yī)療機構(gòu)提供血液及特殊血液成分的,應當嚴格按照有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)。
D.無償獻血的血液必須用于臨床,不得買賣。血站剩余成分血漿由省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決
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A.血站的名稱及其許可證號;
B.獻血編號或者條形碼.血型;
C.血液品種.儲存條件;
D.采血日期及時間或者制備日期及時間.有效日期及時間。
A.血站應當保證所采集的血液由具有血液檢測實驗室資格的實驗室進行檢測。
B.血站應當制定實驗室室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評制度,確保試劑.衛(wèi)生器材.儀器.設(shè)備在使用過程中能達到預期效果。血站的實驗室應當配備必要的生物安全設(shè)備和設(shè)施,并對工作人員進行生物安全知識培訓。
C.對檢測不合格或者報廢的血液,血站應當嚴格按照有關(guān)規(guī)定處理。
D.血液檢測的全血標本的保存期應當與全血有效期相同;血清(漿)標本的保存期應當在全血有效期滿后半年。
A.應當內(nèi)容真實.項目完整.格式規(guī)范.字跡清楚.記錄及時,有操作者簽名。
B.記錄內(nèi)容需要更改時,應當保持原記錄內(nèi)容清晰可辨,注明更改內(nèi)容.原因和日期,并在更改處簽名。
C.獻血.檢測和供血的原始記錄應當至少保存十年,法律.行政法規(guī)和衛(wèi)生部另有規(guī)定的,依照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
D.血液檢測的全血標本的保存期應當與全血有效期相同;血清(漿)標本的保存期應當在全血有效期滿后半年。
A.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要,血站可以自主在規(guī)定的服務區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機構(gòu)。
B.血站因采供血需要,在規(guī)定的服務區(qū)域內(nèi)設(shè)置分支機構(gòu),應當報所在省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準。
C.設(shè)置固定采血點(室)或者流動采血車的,應當報省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門備案。
D.為保證轄區(qū)內(nèi)臨床用血需要,血站可以設(shè)置儲血點儲存血液。儲血點應當具備必要的儲存條件,并由省級衛(wèi)生行政部門批準。
A.同一行政區(qū)域內(nèi)可以重復設(shè)置血液中心.中心血站。
B.同一行政區(qū)域內(nèi)不得重復設(shè)置血液中心.中心血站。
C.血站與單采血漿站可以在同一縣級行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置。
D.血站與單采血漿站不得在同一縣級行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置。
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HBsAg病原攜帶者,可從事哪個崗位工作()。
各科室對本科室質(zhì)量目標按1次/年進行統(tǒng)計,并填寫《質(zhì)量目標完成情況統(tǒng)計表》,報審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標,報()審批。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認。
以下文件代碼正確的是:()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
文件的編寫、審核和批準正確的是:()。
()負責獻血場所、車輛等硬件設(shè)施準備和管理,獻血車的日常維護、保養(yǎng)、維修。