A.只要獻(xiàn)血員之間A.BO血型相同,無(wú)不良后果
B.影響化驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控
C.與受血者無(wú)關(guān)
D.不合格血液發(fā)往臨床而合格血液報(bào)廢
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A.不正確地配制標(biāo)本的試劑,導(dǎo)致表面正確、實(shí)際是錯(cuò)誤的結(jié)果
B.不正確地配制標(biāo)本的試劑,只要試驗(yàn)認(rèn)真,結(jié)果還是正確的
C.不正確地配制標(biāo)本的試劑,是導(dǎo)致化驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確的主要原因之一
D.不正確地配制標(biāo)本的試劑,可導(dǎo)致試驗(yàn)失敗
A.可引起輸血不良反應(yīng)
B.弱抗體不會(huì)引起輸血不良反應(yīng)
C.可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體
D.可以漏檢病人的弱抗體
A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說(shuō)法都不對(duì)
A.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人就存在潛在的危險(xiǎn)
B.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn)
C.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人無(wú)影響
D.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無(wú)關(guān)
A.鹽水凝集試驗(yàn)
B.間接抗人球蛋白試驗(yàn)
C.Polybrene試驗(yàn)
D.酶試驗(yàn)
最新試題
什么部門負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作,提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)()?
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。