A.可引起輸血不良反應(yīng)
B.弱抗體不會(huì)引起輸血不良反應(yīng)
C.可以漏檢獻(xiàn)血員的弱抗體
D.可以漏檢病人的弱抗體
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A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說法都不對
A.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對病人就存在潛在的危險(xiǎn)
B.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn)
C.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對病人無影響
D.在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無關(guān)
A.鹽水凝集試驗(yàn)
B.間接抗人球蛋白試驗(yàn)
C.Polybrene試驗(yàn)
D.酶試驗(yàn)
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
A.血站職員
B.檢測人員
C.授權(quán)者
D.非授權(quán)者
最新試題
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血液檢測結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
以下文件代碼正確的是:()。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。