下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。

血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。